20221108 – Riesgos en la industria farmacéutica – Arturo Lucas

Estado inscripción
No inscrito
Precio
40 - 80 €
Fecha
------
Empieza ya

ALCANCE Y OBJETIVOS DE LA SESIÓN

En esta sesión se tratarán los principales riesgos en materia de Compliance en las distintas fases de la vida de un medicamento.

PROGRAMA DE LA SESIÓN

I. Consideraciones previas
II. Riesgos en la fase de desarrollo de un medicamento
III. Riesgos en la fase de registro y acceso
IV. Riesgos relacionados con la promoción y durante la vida de un medicamento
V. La relación con los profesionales sanitarios
VI. La figura del paciente; cuestiones específicas
VII. Dudas y preguntas

DESTINATARIOS

  • Compliance Officers
  • Abogados, consultores y otros profesionales que estén interesados en profundizar en esta materia y su vinculación con el ámbito del desarrollo de programas de compliance corporativo.

* ESTA SESIÓN FORMATIVA ES VÁLIDA PARA ACREDITAR LA FORMACIÓN CONTINUA REQUERIDA PARA LA ACTUALIZACIÓN DE LA CERTIFICACIÓN DE COMPLIANCE CESCOM E iCECOM

El certificado de asistencia se emitirá, siempre que se haya asistido, al menos, al 80% de la sesión en directo. Todas las sesiones son grabadas y podrán visualizarse durante dos meses, desde la fecha de celebración de la sesión.

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FECHA

Martes, 8 de NOVIEMBRE de 2022

MODALIDAD DE FORMACIÓN

WEBINAR

NIVEL

Medio

PRECIO

40-80€

PROFESOR

ARTURO LUCAS
Profesional con mas de 20 años de experiencia en funciones legales y de compliance en el ámbito nacional e internacional. Desde 2018 dirige el Departamento Legal & Compliance de Laboratorios SERVIER. Previamente, ha ocupado varias posiciones en el Departamento Legal del grupo INSUDPHARMA (Senior Legal Counsel y Associate Legal Director-IP Litigation) llegando a la posición de Global Head of Legal en la filial biotecnológica mAbxience. Con anterioridad, entre 2003 y 2007, desempeñó el puesto de Legal Counsel en la Embajada de Japón en España a la que se incorporó tras su experiencia en varias firmas legales especializadas en asesoramiento legal internacional.

Es docente en programas MBA, Master de Departamentos Científicos y Master en Terapias Avanzadas en las principales escuelas de negocios especializadas en la industria farmacéutica y biotecnológica (ESAME, CESIF), y ha sido ponente en materia de Derecho regulatorio del sector farmacéutico, competencia y propiedad en foros internacionales (Life Sciences IP Summit, EU Pharma Regulatory and Competition Law) y en el Global Licensing Forum de la Bolsa de Londres. Arturo es además miembro del Consejo Asesor de la Sección de Derecho Farmacéutico del Ilustre Colegio de Abogados de Madrid (ICAM). Licenciado en Derecho por la Universidad Autónoma de Madrid, cuenta con el título de Master en Derecho de las Telecomunicaciones y Nuevas Tecnologías por ICADE y Corporate Development Program por IESE.

ASCOM FORMA PARTE DE LA
INTERNATIONAL FEDERATION OF
COMPLIANCE ASSOCIATIONS (IFCA)

Una gran ventaja para los certificados CESCOM es que obtienen también la acreditación Internationally Certified Compliance Professional (ICCP), reconocido por las asociaciones miembro de IFCA

ASCOM FORMA PARTE DE LA INTERNATIONAL FEDERATION OF COMPLIANCE ASSOCIATIONS (IFCA)

Una gran ventaja para los certificados CESCOM es que obtienen también la acreditación Internationally Certified Compliance Professional (ICCP), miembro de IFCA

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