ALCANCE Y OBJETIVOS DE LA SESIÓN
El objetivo de esta sesión es dar a conocer de forma práctica el contexto actual tecnológico y de innovación en el sector farma-salud, entendiendo la repercusión de la tecnología en los derechos y libertades de las personas y la normativa más actual.
Con esta sesión se comprenderán los principios más importantes en protección de datos que los que investigadores, innovadores y desarrolladores deberán implementar en proyectos con un componente de innovación y tecnología. Además, podrán identificar los riesgos y serán capaces de realizar una roadmap, destacando diferentes ítems que servirán como evidencias de compliance.
En definitiva, el conocimiento de esta materia aportará un gran valor a la organización e institución puesto que una adecuada interpretación normativa contribuirá a la aprobación del proyecto tecnológico e innovador evitando su fracaso por motivos meramente “burocráticos”.
Entre los objetivos más específicos destacan:
- Conocer el escenario actual de flujo de datos, mercado de datos y la importancia de los datos como bien común.
- Entender la importancia del derecho fundamental de protección de datos personales, repasar nociones básicas, conceptos de interés.
- Conocer las principales obligaciones de los responsables de tratamiento de cara a los proyectos de investigación con utilización de big data.
- Diferencias las principales bases legitimadoras: Consentimiento, interés público, interés legítimo.
- Entender la diferencia de anonimización y seudonimización.
- Comprender qué es un consentimiento amplio o dinámico.
- Aprender los principales principios del tratamiento de datos personales : principio de minimización, principio de privacidad desde el diseño, etc.
- Conocer los derechos afectos a los interesados cuando son partícipes en proyectos de investigación con uso de big data.
- Aprender cuáles serían las limitaciones en las finalidades de los proyectos de investigación respecto a proyectos de reutilización de datos para el interés público.
- Detectar las principales guías y normativa que puedan ayudar a los investigadores
- Ser capaces de elaborar un pequeño y fácil protocolo o roadmap en el análisis de la adecuación normativa al proyecto de innovación e investigación.
PROGRAMA DE LA SESIÓN
II. Riesgos y posibles soluciones en proyectos de innovación y tecnología.
III. Principios, novedades y consejos importantes a tener en cuenta
IV. Elaboración de un plan de gestión de datos en un proyecto de innovación y tecnología en el sector farma-salud cumpliendo la normativa.
BIBLIOGRAFÍA DE INTERÉS
- Martínez, JM; Pérez, L (2021). La transformación del marketing sanitario. Editorial ESIC.
- Pérez, L (2023). Dataísmo (de la salud), tecnología y privacidad. Revista de Derecho y Genoma Humano.
- Pérez, L (2023). Los datos de localización tecnológica en la investigación científica y el alcance de los derechos de protección de datos de los participantes. Revista de Privacidad y Derecho Digital (RDU).
- Pérez, L (2019). Implicaciones éticas de la aplicación de la tecnología en el sector de la salud digital. Especial mención a la protección de datos personales en big data, inteligencia artificial, IoT y blockchain. Revista General de Derecho Administrativo.
- Pérez, L (2019). La ética de los datos en las organizaciones e instituciones públicas y la gobernanza en el sector de la salud digital. Revista de privacidad y derecho digital (RDU), 7, pp 53-96.
- Pérez, L (2019). Una aproximación al big data y al blockchain sanitario y su implicación en la protección de datos personales. Revista Derecho Genoma Humano, pp 547-567.
DESTINATARIOS
- Compliance Officers
- Abogados, consultores y otros profesionales que estén interesados en profundizar en esta materia y su vinculación con el ámbito del desarrollo de programas de compliance corporativo.
FECHA
MODALIDAD DE FORMACIÓN
HORARIO
NIVEL
PRECIO
PROFESOR
Es Doctora en Derecho por la Universidad Carlos III de Madrid y sus líneas de investigación son la Protección de Datos Personales, Compliance y Ética de los datos en el sector de la Salud Digital. Actualmente colabora como investigadora en la Cátedra de Genoma Humano y Derecho de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU).
Lorena ha sido además galardonada con el premio accésit de investigación de la Agencia Vasca de Protección de Datos (2017) y el premio al emprendimiento por el Consejo Social de la Universidad Carlos III en categoría de alumni (2017). Además, participa en numerosos congresos internacionales y ha publicado varias obras y artículos académicos.
* ESTA SESIÓN FORMATIVA ES VÁLIDA PARA ACREDITAR LA FORMACIÓN CONTINUA REQUERIDA PARA LA ACTUALIZACIÓN DE LA CERTIFICACIÓN DE COMPLIANCE CESCOM E iCECOM
El certificado de asistencia se emitirá, siempre que se haya asistido, al menos, al 80% de la sesión en directo. Todas las sesiones son grabadas y podrán visualizarse durante dos meses, desde la fecha de celebración de la sesión.
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ASCOM FORMA PARTE DE LA
INTERNATIONAL FEDERATION OF
COMPLIANCE ASSOCIATIONS (IFCA)
Una gran ventaja para los certificados CESCOM es que obtienen también la acreditación Internationally Certified Compliance Professional (ICCP), reconocido por las asociaciones miembro de IFCA
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Una gran ventaja para los certificados CESCOM es que obtienen también la acreditación Internationally Certified Compliance Professional (ICCP), miembro de IFCA